ПРИОБРЕТЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ ДЕФИЦИТ ФАКТОРА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
Включает в себя:
1) дефицит или угнетение активности факторов протромбинового комплекса (II, VII, X, V). Встречается при заболеваниях печени, обтурационной желтухе, дисбактериозах кишечника, геморрагической болезни новорожденных. Также встречается при передозировке антагонистов витамина К — кумарина, фенилина;
2) коагулопатии, связанные с появлением в крови ингибиторов факторов свертывания крови, иммунной природы, чаще всего — к фактору VIII;
3) кровоточивость, обусловленную гепаринизацией. введением препаратов фибринолитической и дефибринирующего действия, таких как стрептокиназа, урокиназа. алтеплаза. Лечение заключается в устранении провоцирующего фактора, коррекции гемостаза (применяют гепарин. плазму), тромбоцитарной массы, гемодиализа;
4) ДВС-синдром. При этой патологии массивное поступление в кровь тканевого тромбопластина активирует свертывающую систему крови, что проявляется гиперкоагуляцией. Но затем наступает быстрое истощение факторов свертывания, и внутрисосудистое свертывание сменяется геморрагическим синдромом.
Этиология
Этиологические факторы и нарушения, акушерские синдромы, онкологические заболевания, массивные повреждения тканей — ожоги, отморожения, синдром длительного сдавливания, переломы трубчатых костей, отравления гемолитическими ядами, обширные оперативные вмешательства; острые и подострые воспалительно-деструктивные процессы — панкреонекроз, перитониты, деструктивные пневмонии.
Лечение
Проводятся коррекция гемостаза, вливание тромбоцитарной массы, восстановление объема кровотока, коррекция газового состава — подача кислорода, введение растворов натрия гидрокарбоната; допамин, гемодиализ, плазмоферез.