ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)

■    Фармакологическое действие

 Противоаллергический препарат. Не влияет на центральную нервную систему. Не оказывает холинолитического и седативного (успокоительного) действия, не вызывает привыкания. Оказывает противоотечное, противозудное действие, снимает спазмы гладкой мускулатуры.

■    Показания к применению

 Сезонный и круглогодичный аллергический ринит (насморк), конъюнктивит, крапивница, отек Квинке, зудящие дерматозы, контактный аллергический дерматит, аллергические реакции на укусы насекомых.

■    Способ применения и дозы

 Таблетки. Доза для взрослых и детей с массой тела более 30 кг — по 10 мг 1раз в сутки. Для детей от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг — по 5 мг 1раз в сутки. При печеночной недостаточности начальная доза — 5 мг в сутки.
 Сиpoп. Взрослые и дети в возрасте >12 лет — 10 мг (2 мерные ложки — К) мл сиропа) 1 раз в сутки; дети в возрасте 2—12 пет с массой тела >30 кг — 10 мг (2 мерные ложки — 10 мл сиропа) 1 раз в сутки, <30 кг — 5    мг (1 мерная ложка — 5 мл сиропа) 1 раз в сутки; дети в возрасте 1—2 лет — 2,5 мг (1/2 мерной ложки — 2,5 мл сиропа) 1 раз в сутки.
 Гель назальный наносят на слизистую оболочку носа 2 раза в сутки. Лечение продолжают 3—5 дней.

■    Побочные эффекты

 У лиц с повышенной чувствительностью могут отмечаться головная боль, повышенная утомляемость, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость. В отдельных случаях могут возникать тахикардия, обморочные состояния, алопеция, анафилаксия, нарушения функции печени, предсердная тахиаритмия, сыпь.

    Противопоказания

 Индивидуальная непереносимость, период кормления грудью. С осторожностью применять при печеночной недостаточности и беременности.


■    Особые указания

 Необходимо с осторожностью применять препарат при ОПН или острой печеночной недостаточности. При коэффициенте клубочковой фильтрации <30 мл/мин рекомендуется снизить начальную дозу препарата до 10 мг которую следует принимать через день. Прием препарата следует прекратить за 7 дней до планового проведения кожных аллергических тестов, так как действие лоратадина может нивелировать позитивную реакцию на тестируемые аллергены.
 Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения лоратадина в период беременности не установлена, поэтому прием препарата в этот период не рекомендуется.
 При необходимости применения препарата в период кормления грудью на время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание, так как лоратадин проникает в грудное молоко.
 Влияние на способность управления транспортом и обслуживания сложных механизмов. На период терапии лоратадином следует воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, связанных с использованием потенциально опасных механизмов.
 Дети. Эффективность и безопасность препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлены.

■    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

 Антибиотики группы макролидов (эритромицин, кларитромицин), циметидин, а также противогрибковые препараты группы производных имидазола (кетоконазол, миконазол) и производных триазолов (итраконазол, флуконазол) могут замедлять метаболизм лоратадина и приводить к повышению его концентрации в плазме крови. Алкоголь не усиливает действие лоратадина, однако его не следует принимать во время лечения.

■    Передозировка

 Симптомы: сонливость, головная боль, тахикардия.
 Лечение: если пациент в сознании, необходимо вызвать рвоту, промыть желудок (если прошло не более 1 ч после приема препарата в дозе выше рекомендуемой), с целью адсорбции остатков препарата назначить активированный уголь в дозе — 25—100 г взрослым и детям в возрасте старше 12 лет и 25—50 г детям в возрасте до 12 лет. В случае, если после приема препарата в дозе выше рекомендуемой прошло более 1 ч, необходимо промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. После завершения курса интенсивной терапии пациент должен оставаться под наблюдением врача.

■    Условия и срок хранения

 В сухом темном прохладном месте. Срок хранения — 3 года.

■    Условия отпуска: без рецепта.

■    Форма выпуска

 АЛЕРИК (ALERIC)
«US PHARMACIA INTERNATIONAL INC.», Польша Табл. 10 мг №7, №30

 КЛАРИТИН (CLARITIN)
«SCHERING-PLOUGH CORPORATION», США Табл. 10 мг блистер, №7, № 10; сироп фл. 60 мл, 120 мл

 ЛОРАНО (LORANO)

«SANDOZ», «Lek» Pharmaceutical Company d.d., Словения Табл. 10 мг №7, № 20

 ЛОРАНО ОДТ (LORANO ODT)
«SANDOZ», «Lek» Pharmaceutical Company d.d., Словения Табл., дисперг в рот. полости, 10 мг

 ЛОРАТАДИН (LORATADINUM)
КОРПОРАЦИЯ «АРТЕРИУМ», Киев, Украина Табл. 0,01 г блистер, № 10

 АГИСТАМ (Agistam)
ООО «КОНЦЕРН СТИРОЛ», Украина Табл. 0,01 г №6, № 12 в контурных упаковках

  ЛОРИЗАН гель назальный (LORIZAN nasal gel)
КОРПОРАЦИЯ «АРТЕРИУМ», Киев, Украина Гель назал. 0,5 %, туба 15 г

  ЛОРИЗАН таблетки (LORIZAN tablets)
КОРПОРАЦИЯ «АРТЕРИУМ», Киев, Украина Табл. 10 мг № 10

  ЛОРИЗАН-КМП (LORISAN-KMP)
ОАО «КИЕВМЕДПРЕПАРАТ», Киев, Украина Табл. 0,01 г № 10 в контурных упаковках; гель назал. 0,5 %, туба 15 г

 ЭРОЛИН (EROLIN)
«EGIS» PHARMACEUTICALS PLC, Венгрия Сироп 5 мг/5 мл по 120 мл во флаконах

Яндекс.Метрика