ЦЕЛЬ T (ZEEL Т)
■ Фармакологическое действие
ЦЕЛЬ T (ZEEL Т) - комплексный гомеопатический препарат, обладающий выраженным хондропротективным, противовоспалительным и обезболивающим действием. Кроме того, препарат стимулирует регенерацию тканей опорно-двигательного аппарата и усиливает образование хондроцитов за счет стимуляции их митоза (деления). Цель Т в форме мази не содержит местных анальгетических препаратов и местных анестетиков, анальгетическое действие мази осуществляется за счет прямого влияния компонентов препарата на первичное звено дегенеративного процесса. Механизм действия и терапевтические эффекты препарата Цель Т основаны на фармакологических свойствах активных компонентов, входящих в его состав.
Сера эффективна при различных заболеваниях суставов. Сера в организме входит в состав хондроитинсульфата (структурный элемент хрящевой ткани).
Сиус-органные активные компоненты препарата способствуют замедлению дегенеративных изменений хрящевой ткани, улучшают микроциркуляцию и способствуют усилению пластических процессов, вследствие чего отмечается некоторая реструктуризация хряща.
Компоненты растительного происхождения обладают противовоспалительной, обезболивающей и регенеративной активностью. Кроме того, растительные компоненты способствуют уменьшению отека вокруг пораженного
сустава, уменьшают боль, улучшают подвижность суставов, стимулируют восстановление костной и хрящевой тканей, а также мягких тканей. Биокатализаторы (соли и кислоты цикла лимонной кислоты) и никотинамид-адениндинуклеотид способствуют активации окислительно-восстановительных реакций и дыхательной цепи, активность которых снижена по различным причинам (в т ч. вследствие возраста или приема противомикробных и кортикостероидных препаратов).
■ Показания к применению
Цель Т применяется в качестве монотерапии или в комплексном лечении пациентов, страдающих различными заболеваниями опорно-двигательного аппарата, в т. ч. хондропатий, остеохондроза, тендопатий, полиартроза, спондилоартроза, деформирующего остеоартроза и других дегенеративных заболеваний суставов и связок, люмбо-сакральных расстройств, шейной мигрени.
Препарат также применяется для терапии пациентов с ревматическими заболеваниями опорно-двигательного аппарата, в т. ч, синдромом Рейтера и ревматоидным полиартритом.
Цель Т используется в терапии пациентов, перенесших травмы и переломы позвоночника, вследствие которых образовались спайки и контрактуры. Также Цель Т применяют для терапии метаболических остеопатий и пяточной шпоры.
■ Способ применения и дозы
Р-р для инъекций Цель Т предназначен для парентерального применения, в частности р-p вводят в/м, в/к, п/к, в/с, переартикулярно, паравертебрально, внутрикостно и в точки акупунктуры. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и детям старше 6 лет при заболеваниях опорно-двигательного аппарата обычно назначают по 1 ампуле препарата 1—2 раза в неделю. Взрослым и детям старше 6 лет при заболеваниях крупных суставов средней тяжести обычно назначают по 1 ампуле препарата в каждый сустав (не более 2 суставов) 1—2 раза в неделю.
Взрослым и детям старше 6 лет при тяжелых заболеваниях опорно-двигательного аппарата обычно назначают по 1—2 ампулы препарата 1 раз в день. Таблетки Цель Т предназначены для сублингвального применения. Таблетку необходимо держать под языком до полного растворения. Прием препарата не зависит от приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и детям старше 6 лет при заболеваниях опорно-двигательного аппарата обычно назначают по 1 табл. 3 раза в день.
Взрослым и детям старше 6 лет при острых состояниях обычно назначают по 1 табл. через каждые 15 мин (но не более 8 табл.), после чего переходят на прием 1 табл. 3 раза в день.
Мазь Цель Т предназначена только для наружного применения. При случайном проглатывании мази следует промыть желудок. Рекомендуется не допускать попадания препарата в глаза.
Небольшое количество мази следует наносить на область больного сустава 2—5 раз в сутки. Мазь нужно легко втирать при нанесении, возможно также использование мази при массаже. Мазь можно наносить под марлевую повязку и вводить с фонофорезом.
Цель Т может применяться как средство монотерапии, а также в комплексе с другими гомеопатическими препаратами (Траумель С, Коэнзим композитум, Убихинон композитум). Для достижения максимального терапевтического эффекта рекомендуется сочетанное применение различных лекарственных форм препарата Цель Т.
■ Побочные эффекты
Цель Т обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие кожных аллергических реакций, в т. ч. крапивница, кожный зуд и сыпь. При применении препарата в форме р-ра для инъекций возможно усиление симптомов заболевания в начале терапии.
■ Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, а также растениям семейства сложноцветных.
Цель Т в форме таблеток содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией и синдромом мальабсорбции глюкозо-галактозы.
■ Особые указания
Применение в период беременности и кормления грудью. Цель Т может быть назначен лечащим врачом в период беременности, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода. Препарат не оказывает тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия. Цель Т может быть назначен в период лактации лечащим врачом.
■ Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не выявлено.
■ Передозировка
Случаев передозировки не отмечено.
■ Условия и срок хранения
В сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 °С. Срок годности препарата в форме р-ра для инъекций — 5 лет, в форме таблеток — 5 лет, в форме мази — 3 года.
■ Условия отпуска: без рецепта.
■ Форма выпуска
«BIOLOGISCHE HEILMITTE HEEL GMBH», Германия Р-р для инъекций (1 ампула) содержит (2,0 мл): никотинамид-адениндинуклеотида D8 — 2 мг; коэнзима A D8 — 2 мг; кислоты а-липоевой D8 — 2 мг; диэтилоксалацетата натрия D8 — 2 мг; суис-органных из хрящей коленного и тазобедренного суставов D6 — 2 мг; эмбриона свиньи D6 — 2 мг; суис-органных из ткани пуповины D6 — 2 мг; суис-органных из ткани плаценты, взятой из матки стельного животного (не содержащих гормонов), D6 — 2 мг; окопника лекарственного D6 — 10 мг; серы D6 — 3,6 мг; арники горной D4 — 200 мг; кровохлебки канадской D4 — 3 мг; паслена сладкогорького D3 — 10 мг; сумаха ядовитого D2 — 10 мг
1 таблетка содержит: окопника лекарственного D8 — 0,15мг; никотинамид-адениндинуклеотида D6 — 0,03мг; коэнзима A D6 — 0,03мг; серы D6 — 0,54мг; диэтилоксалацетата натрия D6 — 0,03мг; кислоты а-липоевой D6 — 0,03 мг; кислоты кремниевой D6 — 3 мг; эмбриона свиньи D4 — 0,3мг; суис-органных из хрящей коленного и тазобедренного суставов D4 — 0,3мг; суис-органных из ткани пуповины D4 — 0,3мг; суис-органных из ткани плаценты, взятой из матки стельного животного (не содержащих гормонов), D4 — 0,3 мг; кровохлебки канадской D3 — 0,45 мг; сумаха ядовитого D2 — 0,54 мг; паслена сладко-горького D2 — 0,15мг; арники горной D1 — 0,6 мг
100 г мази содержат: окопника лекарственного D8 — 0,750 г; никотинамид-адениндинуклеотида D6 — 0,01 г; кислоты а-липоевой D6 — 0,01 г; диэтилоксалацетата натрия D6 — 0,01 г; серы D6 — 0,270 г; кислоты кремниевой коллоида D6 — 1,0 г; коэнзима A D6 — 0,01 г; суис-органных из ткани плаценты, взятой из матки стельного животного (не содержащих гормонов), D2 — 0,001 г; суис-органных из хрящей коленного и тазобедренного суставов D2 — 0,001 г; эмбриона свиньи D2 — 0.0Q1 г; суисорганных из ткани пуповины D2 — 0,001 г; арники горной D2 — 0,300 г; сумаха ядовитого D2 — 0,270 г; кровохлебки канадской D2 — 0,225 г; паслена сладко-горького D2 — 0,075 г
Р-р для инъекций по 2,0 мл в ампулах, № 5 в контурной упаковке, по 2 контурные упаковки в картонной пачке. Табл. № 50 в пластиковом пенале, по 1 пластиковому пеналу в картонной упаковке. Мазь 50,0 г в алюминиевых тубах, по 1 тубе в картонной упаковке.