Медицинский портал "Вивмед"

  Австралийские исследователи разработали новый препарат от боли для лечения синдрома раздраженного кишечника с запорами.

 Опубликованное в журнале гастроэнтерологии, исследование описывает механизм действия Linaclotide и его доклинические исследования, а так же эффективность в клинических испытаниях. Linaclotide является недавно одобренным препаратом для лечения хронической боли в животе при запорах у взрослых пациентов. Раздраженный кишечник является изнурительным состоянием с болями в животе, вздутием, диареей или запором. Он поражает до 15 процентов населения западных стран, и обходится в миллионы долларов ежегодно, так как приводит к потери трудоспособности. Примерно треть пациентов с синдромом раздраженный кишечник СРК имеют диагноз синдром раздраженной толстой кишки.  "Синдром раздраженной толстой кишки затрагивает многих людей, особенно женщин, и  значительно влияет на их качество жизни. Боль в животе часто является наиболее главным симптомом для пациентов с СРК и является одной из самой трудной для лечения", сказал руководитель исследования доктор Стюарт Брейли.     "Препарат эффективен в облегчении болей, связанных с синдромом раздраженной толстой кишки и уже доступен для использования пациентами в США и Европе. Исследование является результатом сотрудничества исследовательской лаборатории в Университете Аделаиды Ironwood Pharmaceuticals Inc, и разработчиками Linaclotide. Доклинические исследования показали, что Linaclotide подавляет боль нервных окончаний в кишечнике через физиологические пути локализованные в желудочно-кишечном тракте. Брейли сотрудничает с Ironwood Pharmaceuticals Inc для дальнейшего исследования Linaclotide для уменьшения болей в животе. Было доказано, что при приеме увеличивается секреция жидкости в кишечнике, и улучшается проход через желудочно-кишечный тракт. Тем не менее, начальные испытания показали, что он также уменьшает и боли в животе, связанные с синдромом раздраженного кишечника, независимо от его действия на  прохождение каловых масс. Пациенты, получавшие препарат отмечали значительное улучшение, над теми, что получали плацебо в течение 26-недельного исследования."