ДЕФЕКТ В СИСТЕМЕ КОМПЛЕМЕНТА — нарушения в системе комплемента, который представляет систему плазматических белков (C1-C9), происходят при взаимодействии IgM или IgG с антигеном, когда не происходит фиксации C1 к Fe — части молекулы антигена — и не возникает каскадная реакция. Антиген не удаляется путем иммунного фагоцитоза или мембранного мезиса.
Дефицит различных факторов комплемента встречается редко. Наиболее часто наблюдается дефицит факторов С2, C1, С4, С6, С10.
Клиника
Проявления дефицита С3 клинически сходны с симптомами врожденной аглобулинемии и характеризуются рецидивирующими бактериальными инфекционными заболеваниями в детском возрасте. Дефицит ранних факторов комплемента — С1, С4, С2 — связан с возникновением аутоиммунных заболеваний, особенно красной волчанки. Дефицит конечных факторов комплемента С6, С7, С8 предрасполагает к возникновению рецидивирующих болезней, вызванных Heiseria.
Диагностика
Используются ИФА, РИА, ВИЭФ.
Лечение
Сводится к лечению основного заболевания с применением иммуномодуляторов и других средств.