СУМАТРИПТАН (SUMATRIPTANUM)

■    Фармакологическое действие

 Оказывает избирательное сосудосуживающее действие на сосуды системы сонной артерии, не влияя при этом на мозговой кровоток. Расширение этих сосудов является основным механизмом развития мигренозного приступа. Клинический эффект развивается через 30 мин после приема суматриптана.

■    Показания к применению

 Купирование приступов мигрени с аурой (зрительные, слуховые, двигательные и психические расстройства) или без нее.

    Способ применения и дозы

 Взрослым — по 50 или 100 мг в зависимости от индивидуальной чувствительности. В случае повторного возникновения симптомов можно дозу добавить с интервалом не менее 2 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг Антимигрен рекомендуется применять как можно раньше при возникновении приступа мигрени, но он одинаково эффективен в любой стадии приступа. Суматриптан нельзя применять с профилактической целью в межприступный период мигрени. Рекомендуемая суточная доза для пациентов с печеночной недостаточностью составляет 50 мг Сумамигрен можно назначать при последующих приступах. Если отмечался эффект после приема первой дозы препарата, но приступ мигрени повторился, препарат можно применять повторно в течение последующих 24 ч, при этом общая суточная доза не должна превышать 300 мг Таблетки глотают целыми, запивая водой.
 Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет). Опыта применения суматриптана для лечения пациентов в возрасте старше 65 лет недостаточно. Хотя фармакокинетика препарата не отличается от таковой у лиц молодого возраста, до получения дополнительных клинических данных не рекомендуется применение сумамигрена у пациентов старше 65 лет. Рекомендуемая суточная доза для пациентов с печеночной недостаточностью составляет 50 мг

■    Побочные эффекты

 Повышение или снижение артериального давления, обморок; синусит, звон в ушах, ринит, воспаление верхних дыхательных путей, ушные, носовые и гортанные кровотечения, отит, нарушения слуха; изжога, нарушения пищеварения; мышечная боль; свето- и звукобоязнь; одышка, бронхоспазм, чиханье; потливость; межменструальные кровотечения; озноб, лихорадка, задержка жидкости в организме.

■    Противопоказания

 Патологии сердечно-сосудистой системы; нарушения мозгового и периферического кровообращения, неконтролируемая артериальная гипертензия; выраженная печеночная недостаточность; одновременный прием препаратов, содержащих эрготамин и его производные, ингибиторов МАО, период до 14 дней после их отмены; период беременности и кормления грудью, возраст до 14 лет и старше 60 лет, повышенная чувствительность к препарату. Препарат не предназначен для профилактики пристунов мигрени.

■    Особые указания

 Суматриптан назначают только в случае диагностированной мигрени. Суматриптан не следует назначать пациентам с факторами риска ишемической болезни сердца.
 Суматриптан следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной или почечной недостаточностью, а также при наличии указаний на эпилепсию в анамнезе.
 Суматриптан не следует назначать пациентам с атипичной головной болью, поскольку она может быть симптомом инсульта, транзиторной ишемической атаки или внутричерепного кровотечения.
 Препарат в период беременности можно назначать только в том случае, если ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат не следует назначать в период кормления грудью.
 Во время лечения препаратом возможна сонливость, что следует учитывать при управлении автотранспортом и работе с потенциально опасными механизмами.

■    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

 Препарат не следует назначать одновременно с эрготамином и его производными (дигидроэрготамин и др.), ингибиторами МАО, ингибиторами обратного захвата серотонина (флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, сертралин).

    Передозировка

 Не выявлено никаких побочных эффектов у 670 пациентов, принимавших препарат однократно в дозе 140—300 мг внутрь. У 174 здоровых добровольцев, которые принимали препарат однократно в дозе 140— 400 мг внутрь, не отмечали ни одного тяжелого побочного эффекта, кроме описанных. Передозировка у животных сопровождалась судорогами, тремором, параличом, инертностью, мидриазом, гиперсаливацией, слезотечением и приводила к летальному исходу. Период полувыведения суматриптана составляет 2,5 ч, однако при передозировке необходимо наблюдение больных как минимум в течение 12 ч или всего периода клинических проявлений интоксикации. Влияние гемодиализа или перитонеального диализа на уровень Сумамигрена в плазме крови не установлено.

■    Условия и срок хранения

 В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок хранения — 3 года.

■    Условия отпуска: по рецепту.

■    Форма выпуска

 СУМАМИГРЕН (SUMAMIGREN)
«POLPHARMA» PHARMACEUTICAL WORKS S.A., Польша Табл. п/о 50 мг №2; табл. п/о 100 мг блистер, №2

 АНТИМИГРЕН-ЗДОРОВЬЕ (ANTIMIGREN-ZDOROVYE)
ОАО «ФК «ЗДОРОВЬЕ», Харьков, Украина Табл. п/о 50 мг 100 мг № 1, № 3, № 6 в контурных упаковках

 СУМИТРАН (SUMITRAN)
«DR.REDDY’S LABORATORIES LTD», Индия Табл. п/о 50 мг 100 мг №6

СТОПМИГРЕН (STOPMIGREN)
«КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Киев, Украина Табл. п/о 50 мг № 6; 100 мг № 3


Оценить статью: 
Ваша оценка
0
Нет проголосовавших
Яндекс.Метрика