САРКОИДОЗ

  САРКОИДОЗ — системное гранулематозное заболевание.

  Этиология

  Еще не известна.

  Патогенез

  Пораженные органы содержат скопления Т-лимфоцитов и мононуклеарных фагоцитов, а также неказеозные эпителиоидные гранулемы. Структура тканей нарушается.

  Клиника

  Для саркоидоза характерны лихорадка, похудание, анорексия, повышенная утомляемость. Также характерны развитие увеита, анемии, тромбоцитопении, нефролитиаз, поражение ЦНС, нарушения ритма и сократимости сердца. Возможны поражения ЖКТ, эндокринной системы и репродуктивных органов.

  Диагностика

  На основе клинических, рентгенологических и гистологических исследований.

  Лечение

  Гормонотерапия. Как правило, назначается преднизолон по 1 мг/кг в день в течение 1—1,5 месяца с последующим снижением дозы в течение 2—3 месяцев. Если саркоидоз не поддается гормонотерапии, возможно применение циклоспорина.

 САРКОИДОЗ КОЖИ — гранулематозное заболевание с преимущественным поражением кожных покровов.

  Этиология

  Причины возникновения заболевания еще не известны.

  Клиника

  Ведущим клиническим проявлением является кожный синдром — поражение кожи в виде узловатой эритемы, макулопапулезной сыпи, бляшек, подкожных узелков. Возможно образование плотных сине-фиолетовых блестящих поражений на лице, пальцах и коленях.

  Диагностика

  Общий анализ крови, рентгенография грудной клетки для исключения поражения легких, туберкулиновая проба, кожные тесты.

  Лечение

  См. «Саркидоз». Не исключено применение гормональных средств местно.

  САРКОИДОЗ ЛЕГКИХ — гранулематозное заболевание с преимущественным поражением легочной ткани.

  Этиология

  Причины возникновения заболевания не установлены.

  Клиника

  Отмечаются прикорневая аденопатия, интерстициальный пневмонит, альвеолит, что проявляется наличием кашля и одышки. Возможны поражение плевры и вовлечение бронхов, что сопровождается их обструкцией. Помимо легких поражаются также верхние дыхательные пути.

  Диагностика

  Включает в себя несколько исследований: бронхоальвеолярный лаваж, сканирование легких, рентгенографию грудной клетки, ЭКГ, легочные функциональные пробы, биопсию легкого.

  Лечение

  См. «Саркидоз».

  САРКОИДОЗ ЛЕГКИХ С САРКОИДОЗОМ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ — гранулематозное заболевание с преимущественным поражением легочной ткани и лимфатических узлов.

  Этиология

  Причины развития данного заболевания не выяснены.

  Клиника

  Со стороны легких отмечаются следующие клинические проявления: прикорневая аденопатия, интерстициальный пневмонит, альвеолит, что проявляется наличием кашля и одышки.

  Возможны поражение плевры и вовлечение бронхов, что сопровождается их обструкцией. Помимо легких поражаются также верхние дыхательные пути. Со стороны лимфатических узлов характерно увеличение внутригрудных и периферических лимфатических узлов.

  Диагностика

  См. «Саркидоз легких».

  Лечение

  См. «Саркидоз».

  САРКОИДОЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ — гранулематозное заболевание с преимущественным поражением лимфатических узлов.

  Этиология

  Причины возникновения данного заболевания до сих пор не известны.

  Клиника

  Для саркоидоза характерны лихорадка, похудание, анорексия, повышенная утомляемость. Со стороны лимфатических узлов отмечается увеличение внутригрудных и периферических лимфатических узлов.

  Диагностика

  На основе клинических, рентгенологических и гистологических исследований, таких как сканирование легких, рентгенография грудной клетки, биопсия. Возможно проведение специальных проб.

  Лечение

  См. «Саркидоз».

Яндекс.Метрика