САРКОИДОЗ
САРКОИДОЗ — системное гранулематозное заболевание.
Этиология
Еще не известна.
Патогенез
Пораженные органы содержат скопления Т-лимфоцитов и мононуклеарных фагоцитов, а также неказеозные эпителиоидные гранулемы. Структура тканей нарушается.
Клиника
Для саркоидоза характерны лихорадка, похудание, анорексия, повышенная утомляемость. Также характерны развитие увеита, анемии, тромбоцитопении, нефролитиаз, поражение ЦНС, нарушения ритма и сократимости сердца. Возможны поражения ЖКТ, эндокринной системы и репродуктивных органов.
Диагностика
На основе клинических, рентгенологических и гистологических исследований.
Лечение
Гормонотерапия. Как правило, назначается преднизолон по 1 мг/кг в день в течение 1—1,5 месяца с последующим снижением дозы в течение 2—3 месяцев. Если саркоидоз не поддается гормонотерапии, возможно применение циклоспорина.
САРКОИДОЗ КОЖИ — гранулематозное заболевание с преимущественным поражением кожных покровов.
Этиология
Причины возникновения заболевания еще не известны.
Клиника
Ведущим клиническим проявлением является кожный синдром — поражение кожи в виде узловатой эритемы, макулопапулезной сыпи, бляшек, подкожных узелков. Возможно образование плотных сине-фиолетовых блестящих поражений на лице, пальцах и коленях.
Диагностика
Общий анализ крови, рентгенография грудной клетки для исключения поражения легких, туберкулиновая проба, кожные тесты.
Лечение
См. «Саркидоз». Не исключено применение гормональных средств местно.
САРКОИДОЗ ЛЕГКИХ — гранулематозное заболевание с преимущественным поражением легочной ткани.
Этиология
Причины возникновения заболевания не установлены.
Клиника
Отмечаются прикорневая аденопатия, интерстициальный пневмонит, альвеолит, что проявляется наличием кашля и одышки. Возможны поражение плевры и вовлечение бронхов, что сопровождается их обструкцией. Помимо легких поражаются также верхние дыхательные пути.
Диагностика
Включает в себя несколько исследований: бронхоальвеолярный лаваж, сканирование легких, рентгенографию грудной клетки, ЭКГ, легочные функциональные пробы, биопсию легкого.
Лечение
См. «Саркидоз».
САРКОИДОЗ ЛЕГКИХ С САРКОИДОЗОМ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ — гранулематозное заболевание с преимущественным поражением легочной ткани и лимфатических узлов.
Этиология
Причины развития данного заболевания не выяснены.
Клиника
Со стороны легких отмечаются следующие клинические проявления: прикорневая аденопатия, интерстициальный пневмонит, альвеолит, что проявляется наличием кашля и одышки.
Возможны поражение плевры и вовлечение бронхов, что сопровождается их обструкцией. Помимо легких поражаются также верхние дыхательные пути. Со стороны лимфатических узлов характерно увеличение внутригрудных и периферических лимфатических узлов.
Диагностика
См. «Саркидоз легких».
Лечение
См. «Саркидоз».
САРКОИДОЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ — гранулематозное заболевание с преимущественным поражением лимфатических узлов.
Этиология
Причины возникновения данного заболевания до сих пор не известны.
Клиника
Для саркоидоза характерны лихорадка, похудание, анорексия, повышенная утомляемость. Со стороны лимфатических узлов отмечается увеличение внутригрудных и периферических лимфатических узлов.
Диагностика
На основе клинических, рентгенологических и гистологических исследований, таких как сканирование легких, рентгенография грудной клетки, биопсия. Возможно проведение специальных проб.
Лечение
См. «Саркидоз».