Медицинский портал "Вивмед"

  СБАЛАНСИРОВАННЫЕ АУТОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ У НОРМАЛЬНОГО ИНДИВИДА перестройки аутосом (хромосом, одинаковых у особей мужского и женского пола), которые происходят в процессе митоза и амитоза. Такие изменения происходят во всех клетках организма за исключением половых. В результате митоза образуются генетически идентичные клетки (с одинаковым набором хромосом), что обусловлено основными процессами митоза — репликацией ДНК и расхождением сестринских хроматид к противоположным полюсам. Митоз является основой роста нашего организма, а также участвует в процессах регенерации тканей. Амитоз — прямое деление ядра клетки путем его перетяжки. При этом виде деления клеток не сохраняется полноценная генетическая информация. Могут образовываться многоядерные клетки. Такое деление происходит в клетках скелетной мускулатуры и соединительных тканей, а также это основной способ деления опухолевых клеток.

  СБАЛАНСИРОВАННЫЕ ПОЛОВЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ У НОРМАЛЬНОГО ИНДИВИДА происходят в процессе мейоза, который является одним из этапов образования половых клеток. В результате таких перестроек половых хромосом происходит уменьшение их числа вдвое. Биологическое значение мейоза заключается в следующем: образуются генетически неидентичные клетки (за счет кроссинговера), что лежит в основе передачи генетической информации от организма к организму при половом размножении.

  СБАЛАНСИРОВАННЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ И ИНВЕРСИИ У НОРМАЛЬНОГО ИНДИВИДА лежат в основе генных мутаций. Представляют собой изменение действия генов в зависимости от их положения в системе целой хромосомы (так как действие генов зависит от того, какие гены расположены рядом). Генные мутации являются следствием структурных перестроек хромосом (транслокации и инверсии) и представляют собой обратимый процесс. Если внутри гнезда генов происходит разрыв с последующей транслокацией или инверсией, действие данного гена в окружении других генов изменяется. Транслокация — изменение положения определенного сегмента хромосомы в пределах той же хромосомы (внутрихромосомная транслокация) или перемещение его из одной хромосомы в другую негомологичную хромосому (межхромосомный обмен, робертсоновская транслокация). При этом общее число генов в геноме не изменяется. Инверсия — хромосомная перестройка, характеризующаяся поворотом участка хромосомы на 180°.

   СЕЛЕЗЕНКИ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ — отсутствие, удвоение, добавочные селезенки. Добавочные селезенки являются наиболее частыми пороками развития, локализуются в области ворот селезенки, ее связках и большом сальнике. К пороку развития можно отнести блуждающую селезенку, обладающую чрезмерной подвижностью вследствие удлинения ее ножки.

  СЕЛЕЗЕНКИ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ — отсутствие, удвоение, добавочные селезенки. Добавочные селезенки являются наиболее частыми пороками развития, локализуются в области ворот селезенки, ее связках и большом сальнике. К пороку развития можно отнести блуждающую селезенку, обладающую чрезмерной подвижностью вследствие удлинения ее ножки.

  СЕРДЕЧНЫЕ ШУМЫ И ДРУГИЕ СЕРДЕЧНЫЕ ЗВУКИ — выделяют органические и функциональные шумы и сердечные тоны (1 и 2). О функциональных шумах см. выше «Сердечные шумы доброкачественные и не причиняющие беспокойства». Также выделяют органические шумы, которые при аускультации имеют жесткий, грубый, дующий характер, продолжительные, занимают большую часть систолы, распространяются по области сердца и за ее пределами, не изменяются при нагрузке, обычно связаны с тонами.

  СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ — см, «Анемия серповидно-клеточная»

  СИНГАМИОЗ — висцеральная форма заболеваний, вызываемых миграцией личинок при различных гельминтозах.

  СИНДРОМ CREST — разновидность склеродермии в виде кальциноза (С), синдрома Рейно (R), дисфагии (нарушения проходимости пищевого комка по пищеводу) (Е), склеродактилии (S), телеангиэктазий (Т).

  СИНДРОМ АРНОЛЬДА-КИАРИ — наследственное заболевание, связанное с перемещением вниз мозжечка и продолговатого мозга, с расстройствами мышления и гидроцефалией. Мозжечковые расстройства, атаксия, нистагм, паралич, судороги, диплопия, гемианопсия, сочетающаяся с расщелиной неба. Неблагоприятный.

  СИНДРОМ ГИДАНТОИНОВОГО ПЛОДА - возникает при применении гидантоинна и его производных при беременности. Все лекарственные препараты этой группы расцениваются как тератогенные. Проявляется недостаточностью микросомной эпоксидной гидролазы, что приводит к развитию различных уродств.

  СИНДРОМ ГОРНЕРА — глазозрачковый симптомокомплекс. Развивается в результате поражения шейного или грудного отдела симпатического ствола. Основными симптомами являются сужение глазной щели, сужение зрачка, экзофтальм, иногда вплоть до того, что ресничный край верхнего века опускается до края зрачка. Реакция зрачков на свет и аккомодацию сохранена, отмечаются гиперемия конъюнктивы, ангидроз, повышение температуры, расширение сосудов на соответствующей половине лица, депигментация радужки.

  СИНДРОМ ИНСУЛЬТА В СТВОЛЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА - См. «Инфаркт мозга».

  СИНДРОМ ИТОНА-ЛАМБЕРТА — миастения, связанная с бронхогенным раком (иногда возникает до диагностики первичной опухоли).

  СИНДРОМ МЕГАДОЗ ВИТАМИНА В6 — гипервитаминоз витамина В6. Встречается очень редко, так как этот витамин легко разрушается в организме и выводится из него. Мегадозы витамина В6 применяют для лечения абстинентного синдрома при алкоголизме.

  СИНДРОМ МЕКОНИЕВОЙ ПРОБКИ — состояние, которое возникает в результате застоя мекония в кишечнике новорожденного, чаще всего проявляется как кишечная непроходимость. Меконий — это первородный кал у новорожденного (густая и вязкая масса темно-зеленого цвета, выделяющаяся в течение первого-второго дня).

  СИНДРОМ ПРЕДПЛЮСНЕВОГО КАНАЛА — мортоновская метатарзальная невралгия — поражение подошвенного пальцевого нерва IV пальца, туннельный синдром. Проявляется болями в области подошвенных поверхностей головок III и IV плюсневых костей; боль обусловлена компрессией нерва под связкой, натянутой между головками III н IV плюсневых костей. Симптоматическое, противовоспалительное.

  СИНДРОМ ПСЕВДОБУЛЬБАРНЫЙ —  патологическое состояние, возникающее при поражении волокон корково-ядерных путей, идущих к ядрам языкоглоточного, блуждающего и подъязычного нервов. При этом возникают признаки псевдобульбарного паралича в сочетании с рефлексами орального автоматизма, выраженным нижнечелюстным рефлексом, насильственным смехом или плачем.

  СИНДРОМ ПСЕВДОНЕВРАСТЕНИЧЕСКИЙ — патологическое состояние, возникающее при органическом поражении головного мозга. Проявляется признаками, характерными для неврастении (повышенной возбудимостью, истощаемостью, нарушением сна, снижением работоспособности и др.), в сочетании с явлениями психосиндрома (ослаблением памяти, снижением уровня суждений и умственной продуктивности и др.).

  СИНДРОМ ПЯТОГО ПОЯСНИЧНОГО КОРЕШКА — патологическое состояние, возникающее при патологических изменениях диска между IV и V поясничными позвонками. Проявляется клиникой пареза малоберцовых мышц; при этом возникают боль и понижение болевой чувствительности.

  СИНДРОМ РЕТТА — встречающееся у девочек нарушение, характеризующееся появлением у них в раннем детстве стереотипных движений и социальной изоляции. Часто при этом отмечается также нарушение интеллектуального развития, поэтому таким детям обычно требуется специальная помощь в процессе их обучения.

  СИНДРОМ РОССЕЛИ-ГУЛЬЕНЕТТИ — наследственное заболевание. Проявляется ангидрозом, гипотрихозом, микродонтией. Также отмечаются дисплазия ногтей, подколенный и перинеальный птеригизм, расщелина губ и неба, аномалии ушных раковин, деформация пальцев, кистей, стоп, синдактилия, аномалии почек, умственная отсталость, добавочные соски.

  СИНДРОМ РОТМУНДА-ТОМСОНА — наследственное заболевание. Пойкилодермия лица, конечностей, двусторонняя катаракта, дистрофия волос, ногтей, зубов, гипогонадизм, артериосклероз, карликовость, телеангиэктазии, анемии, атрофии, а также дерматит, нарушение окостенения, повышенный риск образования саркомы.

  СИНДРОМ СГУЩЕНИЯ ЖЕЛЧИ — закупорка желчных ходов слизистыми и желчными пробками при гемолитических желтухах, патологии образования и выведения желчи. Определяются основным заболеванием. Определяется основным заболеванием. Лечение cимптоматическое. Параллельно проводится лечение основного заболевания. Профилактика - предотвращение застоя желчи.

  СИНДРОМ СЛИВООБРАЗНОГО ЖИВОТА — наблюдается при отсутствии мышц передней брюшной стенки.  Видимая на глаз перистальтика, складчатая, морщинистая кожа передней брюшной стенки, выступающий мочевой пузырь, гидронефроз, крипторхизм, гидроуретер, не перфорированный задний проход. Также могут быть сочетания с другой патологией: аномальные формы грудной клетки, косолапость, врожденный вывих бедра, маловодие, врожденные пороки сердца (открытый артериальный проток).

  СИНДРОМ СОННОЙ АРТЕРИИ (ПОЛУШАРНЫЙ) Стеноз сонной артерии, атеросклеротическая бляшка. Симптомы, связанные с поражением сонной артерии, включают транзиторную или постоянную потерю зрения на один глаз, полушарные транзиторные ишемические атаки и ишемический инсульт. Внедрение каротидной эндартерэктомии для предупреждения инсульта.

  СИНДРОМ СРЕДНЕЙ МОЗГОВОЙ АРТЕРИИ — сочетание гемиплегии, гемианестезии, гемианопсии, центрального пареза мышц, иннервируемых лицевым и подъязычным нервами. Это обусловлено закупоркой ствола средней мозговой артерии на противоположной стороне до отхождения ее глубоких ветвей; при поражении доминантного полушария сопровождается тотальной или смешанной афазией.

  СИНДРОМ ХОЛОДОВОЙ ТРАВМЫ — см. «Отморожение».

  СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ Проявляется в недостаточном развитии, гипертрофии, гипофункции или гиперфункции, а также опущении или отсутствии слюнных желез.

  СОЦИАЛИЗИРОВАННОЕ РАССТРОЙСТВО ПОВЕДЕНИЯ. Характерно для личностей с неустойчивой психикой.

 СПОНДИЛОПАТИИ ПРИ ДРУГИХ ИНФЕКЦИОННЫХ И ПАРАЗИТАРНЫХ БОЛЕЗНЯХ, КЛАССИФИЦИРОВАННЫХ В ДРУГИХ РУБРИКАХ, — спондилопатии при других инфекционных и паразитарных заболеваниях, не классифицированные в других разделах МКБ-10.

  СТАРЫЙ РАЗРЫВ ШЕЙКИ МАТКИ —  рубец на шейке матки, который остался на ней после предыдущих родов, осложненных родовым травматизмом.